隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，保健食品審批制度的健全，保健食品功能名稱(chēng)也得到了完善，下面我來(lái)介紹一下目前允許申報的保健功能都有哪些？ 1、增強免疫力； 2、輔助降血脂； 3、輔助降...

保健食品名稱(chēng)也有大學(xué)問(wèn)，你知道嗎？我們先來(lái)了解一下保健食品名稱(chēng)的組成，保健食品的名稱(chēng)由商標名、通用名、屬性名依次排列組成。 （一）商標名是指保健食品使用依法注冊的商...

前期研發(fā)需要開(kāi)展配方配伍論證，工藝研究，質(zhì)量研究、樣品加工等工作，需要6-10個(gè)月左右，注冊檢驗階段需要做功效成分、衛生學(xué)、穩定性、動(dòng)物功能及人體試食試驗等，時(shí)間需要...

注冊申報保健品的程序是怎樣的？ 總體來(lái)說(shuō)，保健食品申請注冊包括以下過(guò)程： 樣品試制階段樣品試驗階段資料準備階段省級藥局初審國家藥局專(zhuān)家評審國家藥局注冊司行政審批。 申...

保健食品 是 什么 ？保健食品注冊常見(jiàn)的劑型都有什么？ 我們常說(shuō) 注冊保健食品 ，但是保健食品是什么，常見(jiàn)的劑型都有什么，你真的知道嗎？ 保健食品 是食品的一類(lèi)，其形態(tài)與劑...

1、申請人應當妥善安排申報資料的提交時(shí)間，在保健食品注冊證書(shū)有效期屆滿(mǎn)前提出延續注冊申請并獲準受理。 2、對于經(jīng)省級食品藥品監督管理部門(mén)核實(shí)的注冊證書(shū)有效期內保健食品...

保健食品申報 前期的工藝研究主要包括哪些內容？ 1、劑型選擇和規格確定的依據 2、輔料及用量的依據 3、影響產(chǎn)品安全性、保健功能等的主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數的研究報告 4、...

注冊進(jìn)口 保健食品申報 材料有哪些要求呢 （1）外文證明性文件、外文標簽說(shuō)明書(shū)的中文譯本應當由中國境內公證機構進(jìn)行公證，與原文內容一致。 （2）境外機構出具的證明文件、委...

注冊 申報保健食品 費用較高，但是這些費用主要集中在研發(fā)、檢驗和實(shí)驗等方面，是不可避免費用，應視為產(chǎn)品的研發(fā)費用。 為了節約成本、少走彎路，委托代理申報是一個(gè)不錯的選...