保健食品生產(chǎn)許可證現場(chǎng)核查的流程是怎樣的？ 3.1組織審查組 3.1.1書(shū)面審查合格的，技術(shù)審查部門(mén)應組織審查組開(kāi)展保健食品生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查。 3.1.2審查組一般由2名以上（含2名）熟...

保健食品生產(chǎn)許可證技術(shù)審查內容都包括什么？ 2.1書(shū)面審查 2.1.1審查程序 技術(shù)審查部門(mén)按照《保健食品生產(chǎn)許可書(shū)面審查記錄表》（附件3）的要求，對申請人的申請材料進(jìn)行書(shū)面審查...

保健食品生產(chǎn)許可證都需要哪些材料？哪些條件？如何受理？ 1.1保健食品生產(chǎn)許可申請人應當是取得《營(yíng)業(yè)執照》的合法主體，符合《食品生產(chǎn)許可管理辦法》要求的相應條件。 1.2申...

保健食品 申報 時(shí)配方資料的書(shū)寫(xiě)格式及說(shuō)明 原料應按功效作用或用量，輔料應按用量，由大到小排列，復配原輔料應提供其具體組成及用量 按標準名稱(chēng)規范書(shū)寫(xiě)配方中原、輔料名稱(chēng)，...

保健食品當中原注冊人怎么申請？ 一、申請原注冊人資質(zhì)確認應提交以下資料： 1、變更注冊申請表及申請人對申請材料真實(shí)性負責的法律責任承諾書(shū) 新保健食品注冊管理系統上線(xiàn)之前...

2.什么情況不予確認保健食品原注冊人？ 存在以下情形之一的，不予確認保健食品原注冊人資質(zhì)： （一）不符合《辦法》《指南》等對保健食品原注冊人要求的； （二）主體證明文件...

鑒于一些保健食品企業(yè)對注冊和備案相關(guān)法規的理解還不是很透徹，本文就其中一些常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行了總結。 按照食品安全法規定，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口...

保健食品申報 難度大嗎？ 注冊類(lèi)保健食品申報周期長(cháng)，需要提供的資料中包括對產(chǎn)品原料的安全性和保健功能的科學(xué)依據，對企業(yè)的研發(fā)能力方面有較高的要求，對于剛入行企業(yè)而言...

我想 申請保健食品 需要多久，費用是多少？ 對于不同類(lèi)型的保健食品，申請周期和費用都有顯著(zhù)的差異，通常我們會(huì )根據您的產(chǎn)品具體分析后才能預估時(shí)間和費用。 對于備案類(lèi)的營(yíng)養...