保健食品注冊申報 檢驗 注冊檢驗 檢驗機構對申報者委托檢驗的樣品進(jìn)行檢測 包括： 衛生學(xué)試驗 功效或標志性成分檢測 穩定性試驗 （安全性評價(jià)、動(dòng)功學(xué)試驗、試食） 復核檢驗 檢驗...

保健食品注冊申報 試驗和檢驗機構 根據《保健食品注冊管理辦法》的規定，國家食品藥品監督管理局負責確定承擔保健食品試驗、樣品檢驗和復核檢驗的檢驗機構。 進(jìn)口保健食品必須...

產(chǎn)品技術(shù)要求是保障保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料，也是保健食品注冊證書(shū)附件的重要組成部分?！侗＝∈称纷耘c備案管理辦法》規定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內容，《保...

下面我們就 保健食品注冊和備案 相關(guān)法規來(lái)說(shuō)一下保健食品注冊和備案企業(yè)遇到的一些常見(jiàn)問(wèn)題 根據食品安全法的要求，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健...

保健食品注冊和備案相關(guān)法規概述 《食品安全法》規定，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品，在上市前應當經(jīng)國務(wù)院食品安全監督管理部門(mén)注冊。但是，...

保健食品申報原料配伍的合理性、科學(xué)性依據 按傳統中醫養生理論為指導研制的產(chǎn)品，應用中醫藥理論對各原料之間的配伍關(guān)系進(jìn)行闡述 如考慮原料性味、歸經(jīng)、升降浮沉等性能，依...

一、 保健食品注冊 原、輔料來(lái)源及使用依據 參考國家標準（如現版《中華人民共和國藥典》等）、各部委制定的行業(yè)標準，或企業(yè)標準。 如：西洋參的來(lái)源：《中華人民共和國藥典一...

保健食品申報配方依據包含的內容 一、原、輔料來(lái)源及使用依據 二、功能選擇的依據 三、產(chǎn)品配方選擇的合理性、科學(xué)性 四、推薦食用量安全、有效的依據 五、適宜人群、不適宜人...

1、預注冊前期準備工作及必要性 （1）注冊總籌計劃 注冊工作是一項多部門(mén)，且相互錯綜復雜的工作，項目計劃表是保證注冊工作順利進(jìn)行的最基礎保障。要想注冊過(guò)程中所有工作受控...