一、簽訂合同 第一步需要項目專(zhuān)員同客戶(hù)達成意向后填寫(xiě)《申報注冊合同審核表》 二、立項 （1）申報企業(yè)需求報告 簽訂保健食品代理研發(fā)合同前兩個(gè)工作日內由客戶(hù)提供《產(chǎn)品需求...

附件1： 保健食品命名規定 (修訂稿) 第一條 為保證保健食品命名科學(xué)、規范，保護消費者權益，依據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》和《保健...

保健食品申報注冊網(wǎng)據國際衛生計生委衛生和計劃生育監督中心網(wǎng)站：根據委黨組要求，為加強衛生計生綜合監督行政執法工作，剝離與監督無(wú)關(guān)的職能，2016年7月8日，監督中心召開(kāi)新...

保健食品申報的周期，與以下幾個(gè)因素有關(guān)：(1)評審周期;(2)檢驗周期;(3)資料準備情況;(4)評審政策。 國家食品藥品監督管理總局保健食品的評審會(huì )議，每年12次，每月中下旬開(kāi)會(huì )，每月...

保健食品注冊時(shí)關(guān)于術(shù)語(yǔ)的解釋 保健食品注冊 是一個(gè)非常繁瑣且不能出錯的一個(gè)過(guò)程，里面有很多專(zhuān)業(yè)的術(shù)語(yǔ)并不是特別容易理解，下面我們來(lái)介紹一下保健食品注冊時(shí)的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)。...

保健食品如何進(jìn)行申請注冊？ 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠(chǎng)商。申請進(jìn)口保健食品注...

一般產(chǎn)品都需要進(jìn)行安全性試驗（毒理）、功能學(xué)試驗（動(dòng)物功能/人體試食試驗）、穩定性試驗、衛生學(xué)檢驗、功效/標志性成分鑒定試驗。根據產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求...

保健食品 如何進(jìn)行申請注冊？ 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠(chǎng)商。申請進(jìn)口保健食品...

申請注冊國產(chǎn)保健食品需提供下列材料： （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實(shí)性負責的法律責任承諾書(shū)； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產(chǎn)品研發(fā)...