保健食品申報提取物質(zhì)量要求包括哪些？ （1）提取物質(zhì)量要求應選擇與產(chǎn)品申報功能相關(guān)的特征成分指標作為標志性成分指標（難以定量的應當制定專(zhuān)屬性定性鑒別指標）。 （2）應參...

國產(chǎn)保健食品注冊申請人，應當是在中國境內登記的法人或者其他組織； 進(jìn)口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠(chǎng)商。申請進(jìn)口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代...

一、我國保健食品的注冊管理 保健食品注冊，是指藥品監督管理部門(mén)根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)...

保健食品注冊申報甲方義務(wù)和保健食品注冊申報乙方義務(wù)...

保健食品注冊流程及周期需要多久？ 這大概是所有客戶(hù)所關(guān)心的事了，下面我就來(lái)簡(jiǎn)單介紹一下保健食品注冊的流程和周期...

在新法規下哪些保健食品需要進(jìn)行保健食品注冊...

保健食品注冊研發(fā)報告主要內容 1安全性論證報告 （1）原料和輔料的使用依據； （2）產(chǎn)品配方配伍及用量的安全性科學(xué)依據； （3）對安全性評價(jià)試驗材料的分析評價(jià)； （4）對配方以...

保健食品申報涉及的機構有哪些? 按照國家食品藥品監督管理局規定：保健食品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構：②審批辦公室：③評審委員會(huì )：④衛生行政部門(mén)。 保健食品...

一.簽訂合同 二.立 項 （1）申報企業(yè)需求報告 （2）立項報告 三.配方研究論證 （1）提供配方企標工藝等 （2）驗證項目可行性 （3）文獻支持 四.申請人提供樣品 五.安排送檢 （1）功效...