根據《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產(chǎn)品轉備案的，應向總局保健食品審評中心提出申請?，F將原注冊人資質(zhì)確認具體事宜通知如下： 一、申請原注冊人資質(zhì)確認...

根據《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規定（試行）》的有關(guān)要求，我中心起草了包衣預混劑和包埋、微囊化原料制備工藝中輔料使用的具體規定，并經(jīng)總局特食注冊司批準。目前...