什么是 保健食品備案 ？備案的主體有什么要求？ 1、保健食品備案， 是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥...

保健食品備案 說(shuō)明書(shū)適宜人群應該如何書(shū)寫(xiě)？ 【適宜人群】符合《保健食品原料目錄》規定以及備案管理信息系統填報要求，食用安全、有明確保健功能需求且適合該備案產(chǎn)品的特定...

原注冊人產(chǎn)品轉備案是指已經(jīng)取得了保健食品批準證書(shū)要轉換成備案憑證；或正在注冊申請過(guò)程中但尚未取得批準證書(shū)，想將注冊申請轉換成備案申請的情況。 這兩種情況都不能直接去...

保健食品代理備案服務(wù)內容和雙方責任...

在新法規下保健食品營(yíng)養素補充劑備案周期到底需要多久呢？ 在新法規中保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性...

哪些保健食品需要進(jìn)行保健食品備案...

一.簽訂合同 二.立 項 （1）申報企業(yè)需求報告 （2）立項報告 三.配方研究論證 （1）提供配方 企標 工藝等 （2）驗證項目可行性 （3）文獻支持 四.申請人提供樣品 五.安排送檢 （1）功...

一、簽訂合同 二、立項 （1）申報企業(yè)需求報告 簽訂保健食品代理研發(fā)合同前兩個(gè)工作日內由客戶(hù)提供《產(chǎn)品需求報告書(shū)》 （2）立項報告根據《產(chǎn)品需求報告書(shū)》填寫(xiě)《立項報告》...

與以往的注冊管理制度相比，《辦法》依據新食品安全法，對保健食品實(shí)行注冊與備案相結合的分類(lèi)管理制度。對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品實(shí)行...