保健食品實(shí)行雙軌制后，有很多人不清楚什么樣的產(chǎn)品需要做注冊或者備案，甚至更有人問(wèn)做了注冊還需要再做備案嗎？下面就保健食品注冊備案，進(jìn)行解釋說(shuō)明。 保健食品注 冊 ，是...

國家 市場(chǎng)監管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規定（2019年版）》的公告 (2019年第50號) 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監督管理總局令第22號)【2016-07-...

保健食品備案 將實(shí)現異地辦理 日前，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快推進(jìn)政務(wù)服務(wù)跨省通辦的指導意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》），對140項高頻政務(wù)服務(wù)事項跨省通辦給出具體時(shí)間表、路...

1、申請登錄賬號時(shí)委托授權書(shū)出具要求 進(jìn)口保健食品 生產(chǎn)廠(chǎng)商在申請登錄賬號時(shí)，除應提交境外生產(chǎn)廠(chǎng)商的資質(zhì)證明文件外，還應提交聯(lián)系人委托授權書(shū)。聯(lián)系人委托授權書(shū)的內容應...

并不是所有的保健食品都可以備案，備案的條件是什么？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應當依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）首次進(jìn)口的屬于補...

保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝都有哪些？ 一、片劑：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。 二、硬膠囊：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。 三、軟...

我想進(jìn)行 保健食品備案 ，應該如何進(jìn)行申請？ 首先，您需要明確所在企業(yè)是否可成為產(chǎn)品備案人，并取得備案系統的登陸賬號。 對于國產(chǎn)產(chǎn)品而言，備案人必須是產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的?？?..

進(jìn)口 保健食品備案 材料項目及要求 除應按國產(chǎn)產(chǎn)品提交相關(guān)材料外，還應提交： 1、備案人主體登記證明文件 產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機構出具的備案人為上市...

保健食品備案 流程及要求 1獲取保健食品備案系統登錄賬號 1.1國產(chǎn)保健食品備案 國產(chǎn)保健食品備案人應向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)提出獲取備案管理信息系統...