保健食品注冊申報 共性問(wèn)題： 1、申請人計劃前往受理大廳現場(chǎng)辦理受理、批件領(lǐng)取或咨詢(xún)等業(yè)務(wù)時(shí)，應注意哪些問(wèn)題？ 答：擬進(jìn)入受理大廳辦事人員，需提前24小時(shí)通過(guò)電子郵件（...

摘要：目的：產(chǎn)品技術(shù)要求作為保健食品批準證書(shū)的一部分，不僅反映產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制的信息，也是銜接注冊與監管的重要紐帶。方法：為促進(jìn)提升審評效率和節約審評資源，本研究...

一、申請注冊以紅曲為原料的保健食品，除按照 保健食品注冊 有關(guān)規定提交資料外，還需提供下列資料，并符合下列要求： （一）提供紅曲菌種及原料紅曲的桔青霉素檢測報告和產(chǎn)品...

保健食品注冊 關(guān)于工藝驗證材料有哪些要求？ 申請人需對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行驗證以確保整個(gè)工藝的重現性及產(chǎn)品質(zhì)量的可控性，應提供在商業(yè)化生產(chǎn)條件下、使用實(shí)際生產(chǎn)設備及工藝參數...

產(chǎn)品配方設計依據應提供哪些材料？ 申請人應結合產(chǎn)品情況提供能量及產(chǎn)品配方組成的設計依據，產(chǎn)品配方中各配料選擇、使用及用量的依據，營(yíng)養成分種類(lèi)、來(lái)源及含量的確定依據，...

一、 進(jìn)口保健食品申請 登錄賬號時(shí)委托授權書(shū)出具要求 進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠(chǎng)商在申請登錄賬號時(shí)，除應提交境外生產(chǎn)廠(chǎng)商的資質(zhì)證明文件外，還應提交聯(lián)系人委托授權書(shū)。聯(lián)系人委托...

1.首先 進(jìn)口保健食品備案 的受理機構是國家市場(chǎng)監督管理總局。 2.首次進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養物質(zhì)的保健食品才能做 進(jìn)口保健食品備案 。 首次進(jìn)口的屬于補充維生素、...

在 保健食品注冊申報 鑒別研究時(shí)，要對提取物及產(chǎn)品功能相關(guān)的主要原料進(jìn)行相關(guān)研究， 結果 可以確定產(chǎn)品鑒別方法的，應予以全面、準確的闡述，未制定鑒別項的，應標注無(wú)，并說(shuō)...