近日，美國食品和藥物管理局（FDA）更新了包裝食品和飲料上的營(yíng)養成分標簽。FDA要求根據更新的科學(xué)信息，新的營(yíng)養研究和公眾的意見(jiàn)更改營(yíng)養成分標簽。這是20多年來(lái)的首次重大更...

為貫徹落實(shí)好《食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》等有關(guān)規定，大連市市場(chǎng)監督管理局對保健食品生產(chǎn)企業(yè)加強服務(wù)引導與政策宣傳，指導企業(yè)進(jìn)行注冊品種轉備案和原料...

為進(jìn)一步提高保健食品審評服務(wù)質(zhì)量，推進(jìn)保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢(xún)審評意見(jiàn)和提交注冊申請材料，根據《保健食品注冊與備案管理辦法》及配套文件的...

臨床評價(jià)資料是 醫療器械注冊申報 時(shí)需提交的一項重要資料，眾所周知，除免于臨床評價(jià)目錄中的產(chǎn)品外，目前市面上很多常規產(chǎn)品都可以通過(guò)與同品種醫療器械對比來(lái)進(jìn)行臨床評價(jià)...

市場(chǎng)監管總局關(guān)于進(jìn)一步規范餐飲服務(wù)提供者食品添加劑管理的公告 為嚴格執行《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、食品安全國家標準和《企業(yè)落實(shí)食品安全主體責任監督管...

什么是 醫療器械設計 和開(kāi)發(fā) 設計開(kāi)發(fā)，設計開(kāi)發(fā)是指將要求轉換成產(chǎn)品、過(guò)程或體系規定的特性或規范的一組過(guò)程。ISO 13485：2016《醫療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規的要求》對醫療器...

2019年10月發(fā)布的《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫藥傳承創(chuàng )新發(fā)展的意見(jiàn)》中明確提出，要加快構建中醫藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗相結合（以下簡(jiǎn)稱(chēng)三結合）的中藥注冊審評證據體系...

靈芝孢子是靈芝發(fā)育成熟后彈射釋放出來(lái)的種 子，一種單細胞的生命體，它具有靈芝的全部遺傳物 質(zhì)，藥用價(jià)值遠高于靈芝子實(shí)體和菌絲體，生物學(xué)上稱(chēng) 為擔孢子，集中起來(lái)后呈粉末...

2023年4月12日 保健食品批件 （決定書(shū)）郵寄詳情單 序號 產(chǎn)品名稱(chēng) 申報單位 郵寄日期 郵寄地址 EMS單號 1 億維牌維體茶 北京佰益堂保健食品有限公司 2023-4-12 北京市昌平區興壽鎮興壽村...